源起中國的武漢肺炎（COVID-19）疫情，延燒全球至今天（3/11），已造成逾1億1815萬人染疫，逾262.2萬人死亡。台灣武漢肺炎疫情今有好消息，睽違多日，國內疫情再度「加零」。
法國當局表示，預計周五將刊登法令，放寬澳洲、南韓、以色列、日本、紐西蘭、英國和新加坡的邊境旅遊限制，但旅客仍然需要出示72小時內檢測陰性證明。
歐盟藥品管理局（EMA）周四宣佈，批准使用嬌生（Johnson&Johnson）的單劑武漢肺炎疫苗，成為第四款開綠燈的疫苗。EMA執行主任庫克（Emer Cooke）更指，嬌生疫苗是「第一款可以只接種一劑的疫苗」。
根據中央社報導，越南外交部今天舉行例行記者會，對於越南是否有意和台灣推動旅遊泡泡，以期早日恢復雙邊人員正常往來時，越南外交部發言人黎氏秋姮（Le Thi Thu Hang）說，越台復航時間表要在符合地區、全球與越南境內疫情演變的情況下仔細討論。
香港今天（11日）新增22例確診，比昨天8例大幅飆升，本土病例佔了19起，其中僅3例尚未找到源頭；另有初步確診逾40起，目前香港累計病例達11150例。新增的本土病例中，有16例來自近期爆發疫情的一處健身中心，包括6名員工及10名顧客；且初步確診病例中，也有約30例涉及該健身中心。
柬埔寨11日通報疫情爆發以來首起死亡病例，衛生部聲明指，死者今年50歲，是一位中國籍民眾的司機。柬埔寨至今僅通報1124例確診，不過該國近期疫情卻急速惡化，自上月20日至今病例已經成長一倍。
烏克蘭衛生部副部長伊凡舍琴科（Igor Ivashchenko）周三（3/10）發表聲明宣布，該國已批准中國科興生技研製的武肺疫苗。這是繼阿斯特捷利康疫苗和輝瑞－BNT疫苗之後，烏克蘭批准的第3款武肺疫苗。儘管目前烏國國內的疫情仍緊張，但烏克蘭當局先前曾表示，拒絕考慮批准俄羅斯研製的「史普尼克V」（Sputnik V）武肺疫苗。
南韓國務總理丁世均11日表示，最近英國發表足以證明阿斯特捷利康疫苗對老年人有效的資料，因此政府決定把該疫苗的接種對象擴大至65歲以上人群。政府還敲定第二季阿斯特捷利康引進計畫，將從5月最後一周至6月運入700萬劑疫苗。
【台灣疫情】
武漢肺炎疫情今有好消息，睽違多日，國內疫情再度「加零」。指揮中心今(3/11)宣布，今日沒有境外移入個案、也沒有疫情記者會，這是自3月2日至今再度出現零新增個案，也是3月1日以來首度停開記者會。有關帛琉泡泡，協助帛琉當地醫療的新光醫院副院長洪子仁透露，經醫護人員判定為重症的患者，就可能需要搭乘COVID-19的包機至台灣來治療。
【中國疫情】
中國國家衛生健康委員會11日通報，在過去24小時內，新增11例確診，均為境外輸入（上海5例，四川3例，廣東2例，福建1例），無新增死亡病例。
香港今天（11日）新增22例確診，比昨天8例大幅飆升，本土病例佔了19起，其中僅3例尚未找到源頭；另有初步確診逾40起。新增的本土病例中，有16例來自近期爆發疫情的一處健身中心，包括6名員工及10名顧客；且初步確診病例中，也有約30例涉及該健身中心。目前香港累計病例達11150例。
據悉，香港再多一名女子接種中國研發的科興疫苗後死亡，是12日內第4起。據了解，逝世的該名女長者之前打過科興疫苗後，今天（11日）送往廣華醫院，中午不治。
截至目前為止中國（含港澳）共10萬1216人染疫，其中4839人死亡。
【國際疫情】
▋各國疫情
日本神戶市政府為調查武漢肺炎病毒變異株的感染狀況，自行進行相關檢查時發現，截至本月4日止的一周內，受調查檢體中有高達約38.8%感染英國變種病毒。
根據神戶市政府在神戶市環境保健研究所進行的檢查，截至本月4日的一周內，67例新增確診病例（約占當週全部確診病例69%）中，有26例感染英國變種病毒，比率約38.8%。
法國當局表示，預計周五將刊登法令，放寬澳洲、南韓、以色列、日本、紐西蘭、英國和新加坡的邊境旅遊限制，但旅客仍然需要出示72小時內檢測陰性證明。
柬埔寨11日通報疫情爆發以來首起死亡病例，衛生部聲明指，死者今年50歲，是一位中國籍民眾的司機。柬埔寨至今僅通報1124例確診，不過該國近期疫情卻急速惡化，自上月20日至今病例已經成長一倍。
巴西衛生部10日通報，新增死亡病例2088例，再創單日最高紀錄，另外新增確診病例7萬7288例，累計確診病例1120萬2305例、27萬656死。
根據一項於周三（3/10）發表於《公共科學圖書館：綜合》（PLOS ONE）的研究，武漢肺炎疫情全球大流行期間，醫護人員罹患憂鬱症、焦慮症和創傷後壓力症候群（PTSD）的機率遠高於大眾所預期。根據世界衛生組織（WHO）的調查，超過21%醫護人員有與憂鬱症相符的症狀，而全球一般人口有相關症狀的比例為4.4%。該研究發現，22%醫護人員患有焦慮症、21.5%患有PTSD，而全球患有包括PTSD在內的焦慮症狀人口比例約為3.6%。
倫敦衛生與熱帶醫學院研究人員分析2019年12月至2020年8月間發表或公布的有關醫護人員憂鬱、焦慮和PTSD的既有研究，總共涉及65項涵蓋21個國家、近10萬名醫護人員。
根據世界衛生組織（WHO）美洲分支「泛美衛生組織」（PAHO）數據，上周，美國、加拿大及墨西哥的武肺病例有所減少，而巴西幾乎每個州的病例都增加。PAHO秘書長艾蒂恩（Carissa Etienne）周三（3/10）在記者會中說，截至本周，美州已通報近5200萬例確診病例、120萬例死亡病例，其中上周通報超過100萬例；加勒比海地區大部份國家的病例數都減少，只有古巴增加；中美洲國家病例數普遍減少，僅瓜地馬拉和巴拿馬庫納雅拉特區病例數增加；南美洲巴拉圭、烏拉圭和智利的新增病例數有所增加，但疫情嚴峻的秘魯和玻利維亞情況有所緩減。
全球旅遊業受武漢肺炎疫情重創，各國政府紛紛推出奇招重振旅遊業。繼先前將高爾夫球場納入防疫隔離場所後，泰國當局周一（3/8）批准遊客在遊艇上強制隔離14。預計這項新措施可謂泰國遊艇業帶來約5800萬美元（約16.4億元台幣）的收益。
持有陰性PCR篩檢結果的旅客可至位於普吉府的遊艇或小型遊輪上進行隔離。參與計劃的遊客需配戴智慧手環，監測健康狀況包括體溫和血壓，並設有全球定位系統（GPS）追蹤其位置，即使遊艇已出海，只要距岸邊方圓10公里內仍可傳送資料。
▋疫苗相關
美國藥廠輝瑞與德國BioNTech公司11日發布最新現實情況數據證實，他們研發的武漢肺炎疫苗對預防有症狀感染的保護力達97%，比先前研究所得數據還高。
輝瑞（Pfizer）和BioNTech發表聯合聲明說，他們是根據以色列全國疫苗接種計畫所提供今年1月17日至3 月6日的資料，來得到最新保護力數據。他們還發現，自家疫苗對無症狀感染的保護力達到94%。
歐盟藥品管理局（EMA）周四宣佈，批准使用嬌生（Johnson&Johnson）的一劑份量疫苗，成為第四款開綠燈的疫苗。EMA執行主任庫克（Emer Cooke）更指，嬌生疫苗是「第一款可以只接種一劑的疫苗」。
日本施打輝瑞武漢肺炎疫苗後，昨天再添8例出現嚴重過敏反應，並出現首例男性個案。日本截至10日已有14萬8915人接種疫苗，其中35人已施打兩劑，共累積25例嚴重過敏。
根據美國疾病防治中心（CDC）周三（3/10）數據，全美已配送1.27億劑武肺疫苗，其中約75%、約9572萬劑已接種。數據顯示，約19%人口、約6250萬人已接種至少1劑疫苗，近10%人口、約3290萬人已完成接種2劑疫苗。
波蘭衛生部長涅傑斯基（Adam Niedzielski）周三（3/10）表示，歐洲藥品管理局（EMA）可望於本周批准美國藥廠嬌生（Johnson & Johnson）研發的武肺疫苗。他說，「嬌生疫苗尚未獲得批准，但我們獲得EMA證實的訊息，批准決定將於本月公布。因此，製造正在評估交貨量。」
世界衛生組織（WHO）非洲地區辦公室周三（3/10）表示，由WHO與全球疫苗與預防注射聯盟（GAVI）主導的武漢肺炎疫苗全球取得機制（COVAX）上周已配送首批62.4萬劑阿斯特捷利康疫苗至安哥拉。截至目前，已有至少10個非洲國家透過COVAX取得武肺疫苗。
烏克蘭衛生部副部長伊凡舍琴科（Igor Ivashchenko）周三（3/10）發表聲明宣布，該國已批准中國科興生技研製的武肺疫苗。這是繼阿斯特捷利康疫苗和輝瑞－BNT疫苗之後，烏克蘭批准的第3款武肺疫苗。儘管目前烏國國內的疫情仍緊張，但烏克蘭當局先前曾表示，拒絕考慮批准俄羅斯研製的「史普尼克V」（Sputnik V）武肺疫苗。
（國際中心／綜合外電報導）
