WHO批准中國國藥疫苗緊急使用 將可列入COVAX供應清單

出版時間: 2021/05/08 01:18
更新時間: 2021/05/08 01:24
世衛組織批准中國國藥疫苗緊急使用授權。美聯社

中國國藥集團(Sinopharm)研發的新冠肺炎疫苗周五(5/7)獲世界衛生組織(WHO)周五批准緊急使用授權,成為首支通過WHO批准的中國疫苗。WHO稱這將有助於擴大全球疫苗取得機制(COVAX)提供的疫苗種類,緩解發展中國家的疫苗短缺問題。

WHO秘書長譚德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)周五在記者會證實,「WHO已將中國國藥疫苗列入可供緊急用途的疫情清單」,這擴大了COVAX可提供的疫苗種類,讓各國監管機構在加快批准與進口中國國藥疫苗上更有信心。

經WHO的免疫戰略諮詢專家小組審查後,建議18歲以上成人可施打這款兩劑式的疫苗,間隔3至4周。但專家小組也警告,由於60歲以上的受試者不夠多,無法驗證中國國藥疫苗對60歲以上人口的保護效力。

路透報導,WHO技術諮詢小組自4月26日開始審查中國國藥疫苗的臨床數據,最終決定批准;戰略諮詢專家小組則表示,雖對某些嚴重不良反應的個案表達關注,但對其預防能力充滿信心。根據路透取得的文件,中國國藥疫苗在多個國家進行的第三期臨床實驗中,效力達到78.1%。

這是WHO首支批准的中國疫苗,也是目前唯一獲得批准的病毒滅活疫苗,由已殺滅的病原體製成,不需要極低溫冷凍保存。WHO先前已批准輝瑞(Pfizer)、莫德納(Moderna)、嬌生(Johnson & Johnson)、阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)疫苗。據法新社,目前全球使用AZ疫苗的國家地區有166個、輝瑞有94個、莫德納46個,而中國國藥疫苗已有42個國家地區使用。

WHO最快下周將決定是否批准中國另一款疫苗科興(Sinovac)的緊急使用授權,科興疫苗已在全球22個國家地區使用。中國已輸送逾2億劑科興疫苗和6500萬劑中國國藥疫苗到國外,特別是拉丁美洲、非洲和亞洲,這些地區有許多國家都不易取得西方開發的疫苗。

杜克大學全球衛生研究所研究員泰勒(Andrea Taylor)對《紐約時報》表示,在COVAX平台加入中國疫苗,可能改變未來幾個月的疫情狀況,「對中低收入國家而言,目前局勢令人絕望,任何可調度的疫苗都值得動員」。

不過,《紐時》亦指,上述誇耀說法可能很短暫,中國雖聲稱至今年年底前可生產50億劑,但也要為自己的人口保留足夠疫苗,並應對難以預測的疫情變化。美國外交關係委員會全球衛生問題高級研究員黃延中認為,全球疫苗供應狀況在未來2至3個月內都不會改善。(國際中心/綜合外電報導)

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