美國食品藥物管理局批准莫德納和嬌生COVID-19疫苗加強劑，並表示民眾可以選擇不同廠牌疫苗作為加強劑。美聯社資料照片
美國食品藥物管理局（FDA）周三（10/20）批准莫德納（Moderna）和嬌生（Johnson & Johnson）COVID-19疫苗加強劑，並表示民眾可以選擇不同廠牌疫苗作為加強劑。
此決定能夠讓面臨傳染力極強、可在已完整接種疫苗群體中引起「突破性感染」的Delta變異株肆虐的美國人獲得額外保護力。
FDA先前已批准65歲以上或有高染疫風險群體，可在完整接種2劑輝瑞/BNT疫苗的的至少6個月後施打第3劑，以增加保護力。
該機構的顧問小組上周也建議同一群體接種第3劑莫德納疫苗。針對接種單劑型嬌生疫苗的民眾，FDA顧問小組建議在注射完後至少2個月施打第2劑。
在白宮於8月份宣布推動全面施打COVID-19疫苗加強劑的計劃後，FDA和美國疾病防治中心（CDC）便面臨批准加強劑的壓力。
FDA諮詢小組會議內容包括一份來自美國國立衛生研究院的COVID-19疫苗混打數據，參與研究的458名受試者接受輝瑞/BNT、莫德納和嬌生的混打組合。
數據顯示，原本接種嬌生疫苗的人，在施打輝瑞/BNT或莫德納加強劑後，產生更強的免疫反應。數據進一步表明，混打不同廠牌的COVID-19疫苗對成年人來說是安全的。
包括英國在內的許多國家都廣泛使用阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）疫苗混打的策略。AZ疫苗並未獲得美國FDA的緊急使用授權，其使用的是與嬌生疫苗類似的病毒載體技術。
CDC諮詢委員會將於周四召開會議，討論哪些群體可施打莫德納和嬌生加強劑，CDC主任沃倫斯基將根據其建議做出最終決定。
根據CDC數據，截至目前，全美有約1120萬人已接種COVID-19疫苗加強劑。（盧宥竹／綜合外電報導）
