簽約後下一步?國產疫苗高端、聯亞何時獲緊急授權 專家:最快7月上旬

出版時間: 2021/05/30 21:11
更新時間: 2021/05/31 10:52
對於何時能夠讓二疫苗正式取得緊急授權,專家表示,目前仍待中研院協助審查,最快也得等7月上旬才有定論。資料照片

新冠疫情嚴峻,國外疫苗採購進度不如預期,目前國產疫苗採購被各界與以厚望,指揮中心指揮官陳時中今(5/30)首度透露已與國內疫苗廠完成簽約;高端也於傍晚宣布重大訊息,並指出已與疾病管制署完成簽約。

對此,指揮中心發言人莊人祥證實,疾管署已於5月28針對兩家疫苗廠完成500萬的採購簽約與500萬的開口合約,預計採購2000萬劑;對於何時能夠讓二疫苗正式取得緊急授權,專家表示,目前仍待中研院協助審查,最快也得等7月上旬才有定論。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今首度透露已與國內疫苗廠完成簽約,指揮中心發言人莊人祥已於晚間證實,疾管署已於5月28針對兩家疫苗廠完成500萬的採購簽約與500萬的開口合約,預計採購2000萬劑。

但到底兩家疫苗何時可取得國內的緊急使用授權?聯亞新冠肺炎疫苗計畫主持人、中國附醫副院長黃高彬表示,自然雜誌於5月17日曾發表針對9種新冠疫苗的效果比較,當中發現次單位疫苗與mRNA 疫苗效果最好。

世衛組織WHO,於5月12日~5月14也曾對此開會討論,5月24日又開了一次會,針對次單位疫苗與mRNA 疫苗的效果有更多的討論。

黃高彬表示,台灣的國產疫苗為次單位疫苗,目前食藥署已要求高端、聯亞,需要將陽轉率與中和抗體效價,再交由第三方檢驗單位中研院進行審查。兩家疫苗廠需將血液標本封緘後,交由中研院分析。中研院完成審查後,會再將審查結果交付給專家審查委員會送審,再由食藥署決定是否給予緊急授權。

黃高彬說,預計高端於6月初能送中研院審查,聯亞則大約晚2~3周,中研院的審查則需約10天,預計兩家疫苗最快能夠通過緊急授權的時間,最快也要在7月上旬才有辦法確認。(黃仲丘/台北報導)

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