蘋果查真相|網瘋傳陳時中造謠「莫德納二期收660人」 追查鄉民說「8千人」臉腫大了

更新時間: 2021/06/01 18:57

(新增:陳時中說法)

國產疫苗第二期試驗收案將近4千人,疫情指揮中心指揮官陳時中昨天(5/31)指出,這個規模比莫德納疫苗第二期收案660人還要多,引來鄉民質疑,貼文稱莫德納收案8千多人,《蘋果新聞網》追查發現鄉民的臉腫很大。

疫情嚴峻,進口疫苗到貨緩慢,指揮中心和二期臨床試驗尚待解盲的國產疫苗簽下預採購合約,國產疫苗的試驗進度和收案人數也引發外界質疑,認為收案數比BNT、莫德納和牛津(AZ)少很多,二期實驗後就要緊急授權,安全令人憂心,質疑政府是為護航國產疫苗,才不積極採購國外疫苗。

為此,疫情指揮中心指揮官陳時中昨公開三大疫苗廠的二期收案人數和緊急授權時間,指國產高端和聯亞二期收案近4千人,這個規模比莫德納疫苗第二期收案660人還要多,且三大廠都尚未完成三期試驗就獲得各國緊急使用授權。

陳時中還以指揮中心特地準備的手板說明,沒想到疫情記者會才進行不到一小時,就有鄉民在台大批踢踢以「時鐘剛拿的表格是假消息」為題貼文,貼上陳時中拿著三大廠二期收案人數的照片,附上一個國外網址,和一堆莫德納二期計畫截圖,質疑指「部長說莫德納二期只有600人,但是全球疫苗官網 莫德納二期做了9次,光2期前7次就8200多人了。」此文一出,引發網友瘋傳痛批指揮中心是造假中心。

♦根據鄉民資訊詳查 有三件鄉民沒說清楚的事

《蘋果新聞網》根據網友提供的網址點入檢視可發現鄉民的質疑至少存在「3項不察」的訊息。第一、這並非是所謂的「全球疫苗官網」,而是某所大學蒐集整理的世界各國疫苗研發進度,網站列出研發中121種候選疫苗和已受認可的17種疫苗,包含牛津(AZ)、BNT和莫德納等。

第二則是,莫德納共列出一期5項試驗、二期9次試驗和三期7次試驗,鄉民所稱的「二期已經做了9次」,其實只有7項在美國進行,另2項是在加拿大和英國進行的計畫,且這些計畫有些還沒開始收案。

第三、逐一檢視這9組研究內容,確實目前僅1組已完成收案660人,標示呈現紅色,已不再收案,其餘則是呈現綠色,明白列出招募中或還沒開始招募。逐一檢視這些還在招募或尚未收案的研究計劃可發現,第二期的九組實驗內容和目標受試者都不太一樣,有的是找18歲以上的癌症患者,有的是比較18-45歲和65歲以上兩個年齡層,還有的組別是想比較不同注射劑量,收案人數從100多人到數千人不等。

確實目前真正完成收案的計畫,就是陳時中所說在美國執行的第二期試驗,計畫表列寫研究者預計收案600人,最後收案660人。至於為何網路瘋傳陳時中秀假消息一事,至昨晚截稿前無法取得指揮中心對此回應。

♦病毒專家看過國外發表論文 確實收案數6百多人

對此,國內病毒專家、長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如表示,她並不清楚這個網站,但從國外已經發表的莫德納第二期研究論文,她看到的收案人數也是600多人。由於病毒不斷變異,有時候會想了解疫苗在某個地區的效果,或者也要看是做第一代還是第二代疫苗試驗。

全球疫情嚴峻,施打疫苗刻不容緩,施信如說,疫苗無法像過去花個兩、三年,做完三期臨床試驗才上市,現在所有的新冠疫苗都是做完第二期後申請緊急使用授權,先開始施打,盡快讓民眾接種後產生保護性抗體,不過應該還是要繼續做第三期試驗。

♦二期試驗主要看安全性和保護力 三期試驗比較有無接種者的罹病率差異

施信如解釋,第二期試驗主要看安全性、打了疫苗有沒有產生足夠的保護性中和抗體,抗體濃度與保護力成正比。第二期試驗中的疫苗可利用「免疫橋接」方式,例如跟已經大量接種的牛津(AZ)疫苗比較,看中和抗體濃度是否達到相同水準,進而評估疫苗保護力。

第三期試驗主要比較接種者與未接種者的罹病率差異,施信如說明,假如打過疫苗的這群人僅一人罹病,沒打疫苗的人則有10人染疫,換算後保護力就是九成。

不過,施信如指出,現在大家也開始思考,如果第二期試驗當中有潛力的疫苗,即便還沒完成第二期試驗,可不可以邊做試驗邊開始施打疫苗,但這還只是一個概念,還沒有真的實行。

♦在申請EUA當下 三期試驗都還沒完成

國產疫苗的試驗進度和收案人數引發外界質疑,陳時中今日澄清,「我並不是說BNT、莫德納和牛津(AZ)等三家疫苗廠只有做第二期試驗,而是當初他們申請緊急使用授權的那個時間點,只做到完整第二期試驗,後來我也說這三家疫苗場都有做第三期試驗,只是第三期試驗會花比較長時間」。

陳時中強調,「我只是說,如果都要做完第三期試驗才核准會有很多困難,整個疫苗上市時間就會延後,國產疫苗當然希望成功,但沒有辦法保證一定成功」。

陳時中說,有的人質疑國產疫苗第二期沒有做到怎樣,但國產疫苗第二期收案三千多人是有科學證據,但沒有代表這樣子做完第二期試驗,我們就非要核准緊急使用授權,一切都還要看解盲結果和專家會議決定。

關於收案人數,陳時中表示,每個國家第二期試驗都有不同收案計畫,國產疫苗也會有其他二期試驗計畫,只是通過EUA的時候,送出來的研究報告,相關文件中提到二期試驗有這樣的收案人數,而且也完成該有的程序。有些疫苗也繼續進行第三期試驗,第三期各有不同收案人數,不過在申請EUA的當下,第三期試驗其實還沒完成。

陳時中說明,如果是通過三期臨床試驗,這等於是走正式藥證的程序,就不是緊急授權輸入製造(EUA),EUA是因應重大公共衛生事件的權宜措施。(林芳如/台北報導)

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