疫情嚴峻，前副總統、公衛專家陳建仁分析，疫情逆轉的時間點將在8月，而國產疫苗的優點是，副作用比其他國際大廠來的低。
陳建仁5日曾在臉書提到，疫苗研發製造完成之後，就要進入動物實驗，觀察接種疫苗的動物是否會產生很好的免疫力(中和抗體效價)，在感染病毒後能否保護動物的健康，還要觀察會產生什麼不良反應。動物試驗合格後，才進入第一期臨床試驗，以少數志願者(通常是數十人) 來確定疫苗是否會激發人體的免疫反應，並決定何種劑量最為安全有效。
臨床一期通過後，進入第二期臨床試驗，以更多志願者(通常是數百人)來確定最大保護作用的疫苗接種劑量，和最佳接種頻率。臨床二期通過後，進入第三期臨床試驗，以數千名多樣族群的志願者，來評估疫苗在一般人群中的安全性與有效性。安全性就是要收集受試者是否有不良反應，有效性就是要評估疫苗能否產生足夠的中和抗體效價，來保護接種者不得到感染，發生疾病、重症或死亡。
陳建仁指出，因為COVID-19大流行，考慮在二期臨床試驗以後，如果有夠高的中和抗體效價，又有很低的嚴重不良反應發生率，就會給予緊急使用授權，提前實施接種計畫。目前上市的COVID-19疫苗，都是在二期臨床試驗通過，還在進行三期臨床試驗的時候，就得到緊急使用授權，這是為了爭取時效的緊急保護民眾健康措施。我國的食品藥物管理署參酌歐美各國的先進政策，也採取同樣的原則來管理國產疫苗，嚴格審查三家疫苗廠提出來的研發試驗計畫。
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陳建仁以視訊方式接受《鏡週刊》專訪時分析，美國英國和以色列都在大規模實施疫苗接種後，確診病患死亡率大幅降低。他對台灣預防接種的部署有信心，預估一天最高可接種20-30萬劑疫苗，他認為未來疫情有兩大指標，若單日新增確診人數降到百人、8月底前達成1千萬人至少接種1劑疫苗，「那時就是可以稍微放鬆心情的時間」
陳建仁在訪問中並分析國產疫苗的優劣，指出二款國產疫苗都是典型的蛋白質疫苗，因為需要產生足量的純化蛋白質次單元，和國外的mRNA平台或腺病毒平台相比花的時間較長。不過相對的，蛋白質疫苗副作用，也較腺病毒、mRNA疫苗來得低。
根據政院書面報告，有關疫苗取得部分，國外採購部分，目前共約2000萬劑，目前台灣共取得211萬劑，預計到8月底前，共會有約1000萬劑的疫苗到位。（即時新聞中心／綜合報導）
