​「化學開關」包住抗癌藥 直達腫瘤不早洩

出版時間:2018/06/15 14:19

癌症化療最怕嚴重副作用。中研院最新研究發現一種「糖苷化學開關」,透過酸鹼值轉換原理,可將毒性高的化療抗癌藥物穩定包覆在奈米微脂體內,不僅避免讓藥物提前洩漏到全身,並可降低過程中的毒性、減少副作用,一路抵達癌細胞後再釋放出藥物。

中研院生物醫學所研究員羅傅倫指出,奈米微脂體是由雙層磷脂質組成,但絕大多數小分子藥物如化療藥物,通常為親脂性,因此高毒性藥物常在微脂體藥物抵達腫瘤前,就從載體洩漏出來,大幅降低遞送到腫瘤細胞的有效藥物劑量,還會引發全身毒性。

羅傅倫研究團隊發現,設計一種「糖苷化學開關」,可與藥物鍵結,利用不同酸鹼值特性,偏酸性時有親脂性可穿透奈米微脂體,進入微脂體核心內又變鹼性,就轉換成親水性,藥物就不會跑出微脂體,不會提早洩漏出來。

研究團隊成員蘇昱誠補充,因微脂體抗癌藥抵達腫瘤處約需3天,糖苷化學開關可在過程中降低毒性,即便有些微滲漏也無大礙,因腫瘤細胞會吸收周邊養分,帶腫瘤細胞將整個藥物吞噬後,化學開關與藥物的鍵結就會斷裂,恢復高毒性以殺死癌細胞。

研究成果顯示,乳癌小鼠接受裝載此種化學開關的抗癌微脂體藥物後,在腫瘤中檢測到高濃度的抗癌藥物,而大多數帶有腫瘤的小鼠能完全治癒,沒有明顯的毒性副作用,研究成果登上國際期刊《自然通訊》(Nature Communications)。

羅傅倫表示,除了人類乳腺癌細胞,未來將著眼於胰臟癌、大腸癌合併肝轉移的治療方法,並以此方法合成有效的抗癌微脂體藥物,降低化療藥的副作用,建立抗癌新平台。(江慧珺/台北報導)

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研究團隊成員羅傅倫(左起)、白宸睿與蘇昱誠。中研院提供
研究團隊成員羅傅倫(左起)、白宸睿與蘇昱誠。中研院提供

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