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我和你沒有不一樣! 「妥瑞症」男孩的告白

女星邵庭2014年在臉書公開自己患「妥瑞症」,臉部會不時抽搐,手腳也會不自主抽動,但她樂觀面對病情,贏得許多鼓勵。如今有名男孩也在臉書「爆料公社」公開自己的病情,並向大家表示,很希望讓更多人知道什麼是妥瑞症,又該怎麼回應這些人。

該名高中生表示,「可能你們在公車或是火車上,會看到有人發出怪聲、罵髒話、身體抽搐等等,如果有以上的症狀,可能就是妥瑞症,你知道嗎?」他說身為一個妥瑞症患者,每次看到有人把他們症狀發作的樣子po上網,「都是一種傷害」,「有病就該吃藥、為什麼要跑出來嚇人?等等的話。心裡真的都很難過。」

他說自己了解「在這個世界上,缺乏許多同理心的人」,但他想說的是,「不只是妥瑞症,任何疾病,症狀我們都應該要包容,不是嗎!?我也很感謝我這位『朋友』。讓我變得更有同理心,去看待每一個人,如果說這個社團也有妥瑞症的朋友,我們一起加油,別放棄,好嗎?」

網友看了心疼不已,紛紛為他加油,更多「妥瑞症」患者的家屬現身,「辛苦了,因為我也是妥瑞症的家長」、「你很棒~我的兒子7歲也患有妥瑞氏症,我能體會這樣的感覺,我們沒有不一樣,你勇敢表達自己內心所想讓大家知道的,給你一個大大的讚」、我弟弟也是,國小診斷出來的時候其實心很痛,覺得為什麼會是我弟……但還好他很輕微沒有被霸凌排擠,希望這世界上有更多人能了解這症狀,能有多一點包容心。」

台灣妥瑞症協會理事長王煇雄醫師曾指出,國內至少有1%確診患者,但輕微、尚未確診出來的則可能有10~20%,由於過往國人對此病不了解,常將患者發作時的抽搐症狀,如眨眼、聳肩、扮鬼臉等誤會是在搗蛋、叛逆,讓患者備感委曲壓力,所幸現在大眾對於此症愈來愈了解。

妥瑞氏症患者在壓力大時較易發作,因此適時紓壓、保持樂觀的想法很重要,而大眾對此症也應多去了解,勿用異樣眼光對待以免加重其焦慮。 (盧麗蓮/綜合報導)

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邵庭樂觀面對「妥瑞症」。翻攝邵庭臉書

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