蘋果日報  動新聞
台灣  香港 
State Farm 贊助

【壹週刊】請別再笑我矮 侏儒症者闖出一片天

出生前就被確診罹患侏儒症的宋林澤,依舊在爸媽的決定中來到人間,雖然身體上有諸多不便、併發症,但他不放棄、也在家人的陪伴中成為圍棋老師,能夠養活自己。

採訪宋林澤這天,我們約在宋家,宋林澤告訴我們,「媽媽懷孕七個月時照超音波,才發現我罹患軟骨發育不全症(侏儒症),這對媽媽打擊很大。」在旁的宋爸爸接話,「那時宋林澤的媽媽因為這樣,每天哭。」

有個侏儒症的孫子,宋林澤的奶奶擔心被人指指點點,並不常帶他出門。也讓宋林澤變得自閉、畏縮,每每看到陌生人到家裡來,宋林澤便會躲在爸媽屁股後面。後來宋爸、宋媽覺得再這樣下去,孩子人格一定會扭曲,「三歲時,媽媽就把我帶在身邊自己顧。」

宋林澤的媽媽開早餐店,她天天帶著宋林澤到店裡給客人看,讓鄰居、客人習慣她兒子就是長這樣。「我從幼稚園開始意識到自己身體比例跟別人不一樣。爸一直灌輸我,我先天性就跟人家不同。爸教我電腦跟圍棋,他說有這兩項技能,至少能獨立養活自己。」

然而,嘲笑沒有停止,比方像宋林澤的鼻子比較塌陷,大家就笑他長得像「比目魚」。有的同學還會故意把宋林澤的東西舉高,大家看他拿不到,就站旁邊大笑。面對同儕的欺壓,宋林澤並未因此自暴自棄。他反而更茁壯,努力學習電腦、圍棋,讓自己能獨立,不靠任何人。如同宋林澤所說,「人生如同下一盤棋,開始佈局,中盤的判斷與抉擇都在敘述我的一生。」希望他的故事,可以帶給大家更多勇氣,無論你是什麼樣貌的自己。(撰文:許家峻 攝影:楊弘熙)



回到最上面